1.  用DNA稀釋緩沖液，稀釋生物素酰化標準DNA，濃度為0、1、2、5、10和20 pg/μl。以同樣稀釋液處理待測DNA。

2.  對干硝酸纖維素濾膜：每個稀釋度取1 μl 點膜，在80℃供干約1 h接步驟4。

 

3.  對于足龍膜：每個稀釋度取1 μl 點膜，晾干后用紫外照射法將DNA交聯(lián)至膜上。接步驟4或化學發(fā)光檢測。

 

4.  用少量體枳AP7.5液沆膜1 min，在密封袋中（剪成合適大?。?0 ml 封阻液，37℃封閉1 h 注意排出氣泡。

5.  稀釋10 μl 親和素-AP交聯(lián)物至10 ml AP7.5。剪去封閉袋一角擠出封閉液，用親和素-AP交聯(lián)物代替，重新封口，在旋轉(zhuǎn)平臺室溫揺蕩10 min。

6.  從袋中取出濾膜移到一個淺盤中，用200 ml AP7.5冼2次，每次15 min。再用 200 ml AP9. 5洗1次，10 min，輕微搖蕩。

7.  加入33 μl 75mg/ml 的NBT至7.5 ml AP9.5液中，混勻。再加入25 μl 50 mg/ml BCIP，混勻。

8.  在淺盤中避光溫育溶液，不時觀察直至發(fā)色達到滿意程度為止。

 

9.  加TE pH8.0以終止反應(yīng)，比較測定DNA樣品和標準DNA的顏色強度以確定生物素?；痙NTP的摻入效率。如果該探計至少有一半標準品的強度，它可作為探針用于原位雜交。